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Johnson & Johnson demande une autorisation de mise sur le marché dans l’UE

Johnson &Johnson Demande d’autorisation de mise sur le marché dans l’UE

Le vaccin Johnson & Johnson deviendra bientôt le quatrième vaccin corona à recevoir une autorisation de mise sur le marché conditionnelle dans l’UE, et devrait être le premier à être vacciné avec la dose suffisante.

Aujourd’hui, le fabricant américain Johnson &Johnson a également demandé l’approbation européenne pour son vaccin corona. Cela a été annoncé mardi à Amsterdam par l’Agence européenne des médicaments Ema. L’agence prévoit de revoir le vaccin à la mi-mars.

La présidente de la Commission européenne, Ursula von der Leyen, a salué la décision du fabricant. La Commission européenne donnera son approbation dès qu’Ema publiera une évaluation scientifique positive, a déclaré von der Leyen.

Ce serait alors le quatrième vaccin couronne qui bénéficierait d’une AMM conditionnelle pour l’Union européenne. Les vaccins de Biontech/Pfizer, Moderna et Astrazeneca peuvent actuellement être utilisés. Cependant, le vaccin est encore rare dans l’UE.

Examen rapide

La Commission européenne a commandé des doses du vaccin Johnson &Johnson pour 200 millions de personnes. La particularité est qu’une dose unique devrait être suffisante pour la vaccination. Tous les autres vaccins actuellement utilisés doivent être injectés deux fois.

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